415
| Переслано из: Дальше действовать будем мы |
У пятилетней Ани Сароян из Ростовской области редкое генетическое заболевание — синдром Ретта. Врачи обнаружили его не сразу. Аня родилась здоровым ребёнком и развивалась по своему возрасту. Когда девочке было два года, её мама начала замечать, что дочь не говорит, постоянно плачет, плохо спит, мало двигается, у неё пропал интерес ко всему — к игрушкам, мультикам, другим детям.
Сделав генетический анализ, врачи поставили точный диагноз. Кроме этого, у Ани поражение центральной нервной системы, задержка речевого развития и расстройство аутистического спектра. Девочка не разговаривает, не умеет сама есть, одеваться, у неё нарушена походка, слабые мышцы ног и рук, есть проблемы с позвоночником.
Из-за болезни Аня потеряла все навыки, и сейчас ей нужно заниматься со специалистами. Логопед, нейропсихолог и дефектолог помогут девочке развивать речь и мелкую моторику. В комплексе с ЛФК у неё будет положительная динамика. Девочку ждут на реабилитацию в новочеркасском центре детской нейропсихологии.
Мама Ани Карина растит её одна. Отец девочки не участвует в их жизни. Выйти на работу Карина не может по понятным причинам. Денег у семьи нет.
Сумма сбора — 139 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 5221 3408 5390
Получатель: Карина Валериевна Сароян (мама)
https://t.me/act_next/1676