Перейти в канал

Tg: RT на русском

325
_*⚡️*_ Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье «Спутника V». Это решение принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия препата установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, сообщили в РФПИ. Ряд государств ЕС уже одобрили применение «Спутника V», не дожидаясь регистрации препарата со стороны EMA. Всего «Спутник V» зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 млрд человек. Препарат входит в тройку мировых вакцин по количеству полученных одобрений государственными регуляторами. Напомним, эффективность «Спутника V» составила 91,6%, что <подтверждено https://tt.me/tg_rt_russian/AXdjTs7rD48 > публикацией в журнале The Lancet